JCtrans - 资讯中心 >> 展会 >> 物流展会 >> 正文
  • 第二届医药物流峰会中国2012

    www.jctrans.com 2012-6-19 16:43:00

  • 会议名称 第二届医药物流峰会中国2012
    会议时间 2012年8月21-22日
    会议地点 中国 上海 明捷万丽大酒店
    会议焦点
    新版GSP对现代医药物流的影响
    医药物流外包过程中的成本和服务优化
    了解3PL如何管理医药冷链运作的服务现状和发展方向
    温度敏感性生物制药的冷链质量管理策略分享
    如何平衡冷链质量标准要求和成本控制
    冷链材料和包装技术发展更新
    信息化平台打造医药物流延伸服务
    参会理由
    医药物流政策解读---新版GSP修订方向对医药物流的影响
    医药物流发展透视---深入了解第三方物流进入医药流通的准入门槛
    医药物流焦点探讨---医药物流外包服务和成本优化
    医药冷链技术创新—冷链包材技术更新和冷链质量管理
    医药物流信息化平台构建—医药物流服务延伸

    会议背景

    医药物流政策解读---新版GSP修订方向对医药物流的影响
    医药物流发展透视---深入了解第三方物流进入医药流通的准入门槛
    医药物流焦点探讨---医药物流外包服务和成本优化
    医药冷链技术创新—冷链包材技术更新和冷链质量管理
    医药物流信息化平台构建—医药物流服务延伸
    议程概览

    新版GSP对医药物流的影响及3PL的管理运作和发展方向
    新版GSP修订方向对医药物流的影响
    仓储外包的成本和服务的博弈
    医药第三方物流的准入门槛和资质评核方向
    医药供应链延伸vs.信息技术增值服务
    信息技术打造医药物流延伸
    电子监管码
    医药物流信息平台的构建
    TMS OMS WMS SAP 物流软件技术的应用
    冷链物流流通标准及冷链技术发展 冷链材料技术发展
    具备成本和质量优势的冷链包装技术更新
    冷链物流质量管理&成本控制
    温度敏感性生物制药的冷链运输
    药品冷链运输中冷藏箱温湿度的验证
    最后一公里配送整合供应链安全系统
    国际医药物流运输案例分析

    具体议程 第一天议程(2012年8月21日)
    9:00 -- 10:00
    新版GSP修订方向对现代医药物流的影响
    新版GSP对医药物流供应链的影响
    医药物流公司发展方向和政策要求
    药品冷链质量管理体系标准更新
    药品冷链质量安全可追溯性和稳定性标准
    10:00 -- 10:30
    小组讨论:医药物流仓储外包--成本和服务的博弈
    绩效考核的标准偏差的应对机制
    WMS系统监管的统一性
    仓储再转包到3PL的服务现状
    仓储外包服务和成本的优化
    10:30 -- 11:00
    专业的第三方物流服务方案和标准
    大型医药企业对第三方物流企业服务的要求和监督
    现代医药物流3PL资质评估:第三方物流企业的准入门槛
    优秀医药物流3PL公司发展历程
    国药医药物流服务方案的优化-
    11:00 -- 11:30 茶歇
    11:30 -- 12:00
    第三方医药物流优化方案
    了解3PL在药品物流中的如何实施服务战略和方案
    如何实现最小化风险和最大化成本效益的供应链优化
    如何利用技术服务支持和管理整个物流供应链
    供应链优化案例分享
    12:00 -- 12:30
    头脑风暴:沟通协商与医药物流供应商的关系,了解客户期望,增进相互理解,实现共同目标
    3PL医药物流服务现状与发展趋势
    明确供应链相关利益者的需求责任,保证药品质量安全
    物流合作过程中的风险和责任划分
    明确服务标准要求,化解服务沟通障碍
    12:00 -- 14:00 午餐
    14:00 -- 14:30
    信息技术打造医药物流服务的延伸
    现代医药物流信息化系统、自动化技术的应用
    构建基于市场的供应链管理信息系统
    实现医疗机构药库服务社会化,药品配送服务智能化
    医药物流服务延伸模式分析
    14:30 -- 15:00
    电子药监码的实施---保证药品质量安全的可追溯性
    推行基本药物电子监管的挑战
    电子监管码的识别问题
    药品赋码系统的技术改进
    对主要利益相关者的影响和好处
    15:30 -- 16:00
    现代化医药物流信息化平台的构建
    TMS SAP信息化软件的应用
    WMS OMS信息化软件的应用
    B2B平台的构建的挑战和机遇
    优秀案例分享
    16:00 -- 16:30
    RFID—物联网的构建
    物联网的构建要求
    生物试剂冷链运输过程中的主要问题
    物联网规划要求和挑战
    RFID应用实例分析
    16:30 -- 17:00
    现代医药物流仓储流程规划与管理
    如何构建符合GMP,GSP标准的医药冷库
    如何减少制冷技术环节,节约成本
    如何保证温湿度的稳定性---应急方案的设定
    现代物流仓储规划案例分析
    第二天议程(2012年8月22日)
    9:00 -- 9:30
    冷链药品从机场到患者终端的全过程管理
    保税区内冷库的管理,
    物流中心的冷库管理,
    从物流中心到外埠经销商的冷链过程管理,
    从物流中心到医院配送的冷链过程管理,
    从药房到患者的冷链过程管理
    9:30 -- 10:00
    提高生物试剂,温度敏感性药品的冷链运输
    整合运输过程中的温度监控和数据管理
    优化药品包装减少风险和成本
    针对运输过程中的温度漂移的应急计划
    评估运输过程中环境条件的千差万别
    10:00 -- 10:30
    新型冷链材料应用
    冷链材料的国外技术更新和发展趋势
    15-25度的温控材料的技术更新
    相变材料在蓄冷技术上的应用
    新冷链材料成本比较
    10:30 -- 11:00 茶歇
    11:00 -- 11:30
    实施温度可控的冷链包装解决方案
    季节交叉,环境变化剧烈的冷链包装方式
    运输时间长,温度波动大的冷链包装技术
    蓄冷技术的应用和更新
    医药逆向物流对冷链包装的技术挑战
    11:30 -- 12:00
    具备成本效率的可持续利用的冷链包装方案设计
    了解可持续包装的使用周期和成本优势
    分析可持续包装应用的利弊
    冷链包装回收挑战
    可持续冷链包装的环保性
    12:00 -- 14:00午餐
    14:00 -- 14:30
    议题背景
    《疫苗供应体系建设规划》,要求到2015年,初步建成满足我国经济社会发展需要的疫苗供应体系,实现常态必保,应急能力大幅提升;到2020年,疫苗供应体系进一步健全完善,具备与发达国家同步应对突发和重大疫情的实力,为推动该计划的实施,中央财政对重点项目安排投资规模达到94亿元。
    温度敏感性药品冷链运输过程中的质量管理和成本控制
    实际操作过程中的冷链管理和法规要求差距分析
    持续打造冷链完整性的改善策略
    探索最佳供应链优化:成本最小化和质量最大化
    如何实现终端到终端的温度管理,保证温控的连续性
    14:30 -- 15:00
    确保冷链的合规性和整个冷链中的温控运输
    概述目前对于临床冷链运输的监管要求
    预测监管法规日益重视临床供应温度控制所带来的潜在影响
    确定冷链运输合规性的检验标准
    定义在处理运输和存贮期间的温度偏差方面所需 的数据
    15:00 -- 15:30 茶歇
    15:30 -- 16:00
    药品物流运输中冷链验证
    医药物流冷链验证难点
    冷箱温湿度验证验证方法
    冷箱验证数据采集和分析
    冷箱验证成功案例分析
    16:00 -- 16:30
    冷链进出口---国际医药物流案例分享
    高附加值,温度敏感性药品的冷链进出口机遇和挑战
    如何创建具有成本效益和质量保证的冷链进出口流程
    供应链上各个利益相关者的合作策略
    冷链进出口优秀案例分享
    16:30 -- 17:00
    优化最后一公里配送服务,明确风险问责制,保证药品从生产到终端用户供应链安全
    每批货物的处理程序,明确标准和责任
    利益相关者的有效沟通合作,降低合作风险
    制定应急计划,应对温控故障
    最后一公里技术服务要求

  •  阅读 次 本文现有评论 条  
  •  关键词 海运运价 船期查询 优势航线 货代服务   【RSS】 【打印】 【收藏】 【关闭
    BOF 或 EOF 中有一个是“真”,或者当前的记录已被删除,所需的操作要求一个当前的记录。 Error At Line 2 ,Column 0 ,